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產(chǎn)品中心

PRODUCT CENTER

致力成為精準(zhǔn)診斷行業(yè)
的領(lǐng)導(dǎo)者
Committed to be the leader in the industry
深圳市優(yōu)圣康生物科技有限公司創(chuàng)立于2015年,是由中美科學(xué)家和企業(yè)家團(tuán)隊(duì)共同創(chuàng)辦的生物高新技術(shù)企業(yè)。
專注于體外分子診斷,集產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、營銷和服務(wù)為一體,已建成分子診斷領(lǐng)域的完整產(chǎn)業(yè)鏈。
已申報(bào)發(fā)明和實(shí)用新型專利42項(xiàng),授權(quán)28項(xiàng)。
主營業(yè)務(wù)包括體外診斷試劑、醫(yī)療檢驗(yàn)分析儀、醫(yī)學(xué)檢測服務(wù)三大領(lǐng)域。
公司體外診斷試劑產(chǎn)品基于基因檢測、免疫檢測和細(xì)胞學(xué)三大技術(shù)平臺(tái),
涵蓋腫瘤早期篩查、腫瘤個(gè)體化診斷、心血管和代謝疾病等領(lǐng)域。
專精于腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療提供最具臨床價(jià)值的
基因檢測服務(wù)
3
體外診斷試劑、
醫(yī)療檢驗(yàn)分析儀、
醫(yī)學(xué)檢測服務(wù)三大領(lǐng)域
42
已申報(bào)發(fā)明和實(shí)用新型
專利42項(xiàng)
28
已申報(bào)發(fā)明和實(shí)用新型
授權(quán)28項(xiàng)
國際領(lǐng)先的分子檢測技術(shù)

高效循環(huán)腫瘤DNA富集提取系統(tǒng)

血液中含有大量游離在細(xì)胞外的核酸(cfDNA),不僅包括來自腫瘤的核酸(ctDNA),還包括其他來源的核酸。由于ctDNA濃度低而且高度碎片化...

高效循環(huán)腫瘤DNA富集提取系統(tǒng)
血液中含有大量游離在細(xì)胞外的核酸(cfDNA),不僅包括來自腫瘤的核酸(ctDNA),還包括其他來源的核酸。由于ctDNA濃度低而且高度碎片化,富集和分離就顯得尤為重要。優(yōu)圣康高效循環(huán)腫瘤DNA富集提取系統(tǒng)通過對(duì)磁珠和活性基團(tuán)以及處理?xiàng)l件的優(yōu)化,可以將提取的ctDNA片段集中在170bp范圍內(nèi),區(qū)別于血液中因細(xì)胞破碎而釋放出的大分子基因組DNA,為后續(xù)的PCR和NGS檢測提供了源頭的質(zhì)量保證。

超靈敏ARMS基因擴(kuò)增技術(shù)

ARMS技術(shù)利用特異引物對(duì)突變靶序列進(jìn)行高精準(zhǔn)PCR擴(kuò)增放大,與此同時(shí),利用探針對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行檢測,在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR平臺(tái)上實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品DNA中稀有突變的檢測...

超靈敏ARMS基因擴(kuò)增技術(shù)
ARMS技術(shù)利用特異引物對(duì)突變靶序列進(jìn)行高精準(zhǔn)PCR擴(kuò)增放大,與此同時(shí),利用探針對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行檢測,在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR平臺(tái)上實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品DNA中稀有突變的檢測,以達(dá)到對(duì)基因突變檢測的高特異性和高靈敏度。優(yōu)圣康在ARMS-PCR的基礎(chǔ)上進(jìn)行優(yōu)化和改進(jìn),在維持成本不變的情況下,能夠?qū)悠分械椭?.2%(接近3個(gè)拷貝)的低頻突變檢出,接近數(shù)字PCR的水平,而檢測的成本只有數(shù)字PCR的1/10-1/5。

雙鏈基因甲基化檢測技術(shù)

DNA甲基化是在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶(Dnmt)的作用下將甲基選擇性地添加到胞嘧啶上形成5-胞嘧啶的過程,是一種重要的表觀遺傳學(xué)標(biāo)記...

雙鏈基因甲基化檢測技術(shù)
DNA甲基化是在DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶(Dnmt)的作用下將甲基選擇性地添加到胞嘧啶上形成5-胞嘧啶的過程,是一種重要的表觀遺傳學(xué)標(biāo)記。由于DNA甲基化幾乎在所有癌癥中均有發(fā)現(xiàn),并且發(fā)生在癌前或者癌癥早期階段,因而成為癌癥早期診斷的理想標(biāo)志物。優(yōu)圣康開發(fā)的出雙鏈基因甲基化檢測技術(shù),針對(duì)DNA雙鏈分子分別設(shè)計(jì)引物,相較于只檢測單鏈,能夠有效的提高檢出率,高靈敏度和特異性。

靶向編碼文庫構(gòu)建(NGS)技術(shù)

通量測序技術(shù)的發(fā)展,帶來的是測序成本的慢慢降低。與全基因組些測序相比,捕獲測序可以針對(duì)感興趣的區(qū)域進(jìn)行分離...

靶向編碼文庫構(gòu)建(NGS)技術(shù)
通量測序技術(shù)的發(fā)展,帶來的是測序成本的慢慢降低。與全基因組些測序相比,捕獲測序可以針對(duì)感興趣的區(qū)域進(jìn)行分離與富集,在遺傳突變、腫瘤篩查、伴隨診斷等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。相較于普通的多重PCR建庫技術(shù),捕獲測序能夠更為精確地發(fā)現(xiàn)特定區(qū)域序列改變的信息,尤其提高了低頻突變的檢出率。優(yōu)圣康靶向捕獲建庫系統(tǒng)在傳統(tǒng)的雜交捕獲方法上進(jìn)行改良,提高目標(biāo)區(qū)域的捕獲特異性和捕獲均一性。結(jié)合大數(shù)據(jù)挖掘篩選可產(chǎn)業(yè)化的泛癌標(biāo)志物,開發(fā)腫瘤早期篩查和個(gè)體化用藥指導(dǎo)的產(chǎn)品。
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